来那度胺对非霍奇金淋巴瘤患者临床疗效与不良反应的影响
批准文号,国药准字,1资料与方法,2结果,3讨论
徐海燕 陈中磊 张玲 王强力 张凤春近些年,随着新型药物的不断研发及对非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)其生物学特性的持续研究,临床已将高效低毒的新型药物作为当前的研究重点,尤其针对化疗不耐受者、老年或复发难治性患者,对此类治疗药物的需求迫切[1-3]。来那度胺属于新型免疫调节类药物,该药对血管生成具有较强的抑制功能以及免疫调节能力,能抑制肿瘤血管的生成、诱导肿瘤凋亡及调节免疫微环境[4]。该药较大概率不会引起神经病变,严重不良反应发生较少[5]。可见,来那度胺在治疗淋巴系统疾病及血液肿瘤方面前景广阔。因此,本研究将来那度胺应用至NHL 患者的临床治疗中,探讨该药物对临床疗效与不良反应的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019 年1 月-2020 年1 月本院收治的NHL 患者40 例。纳入标准:(1)完善各项检查,结合病理诊断确诊为NHL[6];(2)未治疗过、难治性或复发;(3)参与本研究前30 d 未进行过相关治疗;(4)心、肺、肝、肾等重要脏器、循环系统无障碍。排除标准:(1)存在其他恶性肿瘤,合并多器官衰竭;(2)存在凝血功能障碍;(3)对本研究所涉及治疗药物存在禁忌证;(4)病情进展迅速。依据不同用药方案将患者分为对照组与研究组,每组20 例。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书,本研究已经医院伦理委员会批准。
1.2 方法 对照组进行R-CHOP 方案治疗。利妥昔单抗[生产厂家:Roche Pharma(Schweiz)AG,批准文号:国药准字J20170005 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6255 字符。