鄢清元 熊巍 杨文平

    【摘要】 目的：探討晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治疗的有效性及对疾病控制率的影响。方法：选取2019年11月-2020年11月本院收治的94例晚期肝癌患者，采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组47例。对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，研究组在对照组基础上应用索拉非尼分子靶向治疗。比较两组疗效、免疫指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及不良反应(肝区疼痛、手足综合征、腹泻、骨髓抑制、发热)发生情况。结果：研究组总有效率、疾病控制率均高于对照组，差异均有统计学意义(P0.05);治疗后，研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组，差异均有统计学意义(P0.05); after treatment， CD3+， CD4+ and CD4+/CD8+ in the study group were higher than those in the control group， the differences were statistically significant (P74岁;(4)合并精神异常或依从性差;(5)对本研究药物过敏;(6)合并心、肾等脏器功能不全;(7)自我放弃治疗;(8)对本研究药物(氟尿嘧啶葡萄糖注射液、索拉非尼等)过敏。采用随机数字表法分为对照组和研究组，每组47例。伦理委员会对本研究设计内容知情，并批准同意实施，患者知情同意本研究。

    1.2 方法 对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，先应用经皮穿刺技术掌握病灶大小、病灶数量以及血供情况，然后应用0.5 g氟尿嘧啶葡萄糖注射液[生产厂家：山东华鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20040384，规格：500 mL︰氟尿嘧啶0.5 g与葡萄糖25 g]混合溶液，通过微导管进行灌注化疗。术后对患者进行保肝、止吐等治疗。患者每隔7 d治疗1次，一共维持治疗3周。研究组：在对照组基础上应用索拉非尼分子靶向治疗，应用索拉非尼(生产厂家：Bayer Pharma A G ......