王天明 黄德强 谢小燕

    精神分裂症是临床常见的一类精神科疾病，其对患者生存质量造成极大不良影响。临床中与本病相关的研究显示，首发精神分裂症患者的早期有效诊治是预后改善的重要前提[1-2]，因此临床中针对首发精神分裂症的研究多见。抗精神病药物治疗本病的研究占比较高，但近年来采用生物反馈治疗本病的研究日益增多的同时[3-5]，对其效果的全面研究仍相对不足，尤其是对于首发患者的应用安全性的进一步细致探究意义及需求进一步提升。本研究就抗精神病药物联合生物反馈治疗在首发精神分裂症中的疗效及安全性进行探究，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择瑞金安康医院2018 年12 月-2020 年12 月的80 例首发精神分裂症患者作为研究对象。纳入标准：年龄18 岁及以上；首发精神分裂症。排除标准：临床资料不完整；听力、视力异常及沟通障碍；妊娠期、哺乳期。根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组40 例。本研究已经医院伦理委员会批准，患者家属均知情同意并签署知情同意书。

    1.2 方法 对照组进行抗精神病药物治疗，口服利培酮口崩片(生产厂家：吉林省西点药业科技发展股份有限公司，批准文号：国药准字H20060283，规格：1 mg×20 片)，起始剂量为1～2 mg/d，1 周后根据情况可调整至4～6 mg/d。观察组进行抗精神病药物联合生物反馈治疗，药物治疗与对照组相同，在此基础上，进行生物反馈治疗 ......