不同剂量人免疫球蛋白在儿童原发免疫性血小板减少症中的疗效及安全性比较*
组组,皮质激素,骨髓,1资料与方法,2结果,3讨论
陈海龙 温才旺 凌曦原发免疫性血小板减少症(ITP)是常见的儿科系统疾病,是由于免疫系统紊乱而导致患儿血小板水平下降的一种免疫性疾病。临床上ITP 患儿主要表现为皮肤出血、瘀斑等,严重者有内脏出血等症状。该病早期一般不易发觉,且病情发展较快,故该病对患儿的生命安全有一定的威胁[1-3]。临床上传统的治疗方法是采用糖皮质激素控制,但单纯用药治疗效果不佳。此外,最新诊疗方案指出,当患儿临床表现明显,应用糖皮质激素需先进行骨髓穿刺[4],鉴于患儿家属对骨髓穿刺和激素应用的接受程度较低,故笔者在临床上多先采用人免疫球蛋白治疗,当治疗无效时再进行骨髓穿刺,再决定是否应用糖皮质激素。然而,人免疫球蛋白本身价格比较昂贵,治疗的同时也会加重患者的家庭负担。有研究学者提出可以采用小剂量人免疫球蛋白治疗ITP[5-6]。本研究旨在通过对韶关市妇幼保健院80 例患儿的治疗方案进行对比分析,探讨不同剂量人免疫球蛋白对ITP 患儿的临床疗效及免疫学指标、用药安全性等方面的影响,以期为临床提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本次研究病例为2019 年6 月-2021 年10 月在本院住院治疗的80 例ITP 患儿。纳入标准:患儿均以皮肤黏膜出血、瘀斑等原因来院就诊;结合实验室检查符合有关ITP 的诊断标准;首次发病;血小板计数低于25×109/L;治疗依从性好。排除标准:合并颅内出血、内脏出血;合并其他免疫系统疾病;有其他血液系统疾病;来本院治疗前接受过其他治疗方案;合并恶性肿瘤或其他脏器严重疾病。将80 例ITP 患儿按照随机分配的原则分为对照组和观察组,各40 例。本次研究已征得本院医学伦理委员会批准。家属对本次治疗研究充分了解并签署同意书。
1.2 方法 两组患儿在入院后均根据个体情况给予维生素K、止血药、抗感染药等对症治疗和常规治疗 ......
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