闻秀珍 郑江霞 刘圣徽 张细凤

    目前痛风性关节炎的发病率越来越高，发病年龄越来越年轻化，合并症也越来越多，但患者对治疗的关注度不高，疼痛时才想到治疗，而且在痛风性关节炎的降尿酸过程中，会有部分患者出现关节疼痛的现象，导致患者的依从性特别低[1]。本研究统计分析了2020 年8 月-2021 年8 月九江市第一人民医院风湿免疫科收治的痛风性关节炎患者100 例的临床资料，首次观察随访痛风性关节炎患者启动降尿酸治疗时间对其治疗效果的影响，并结合相关文献，探究痛风急性期降尿酸治疗对痛风预防的影响，为痛风的防治策略提供理论和实践支持，提高患者的依从性，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院风湿免疫科2020 年8 月-2021 年8 月收治的痛风性关节炎患者100 例。纳入标准：(1)诊断为痛风性关节炎[2]；(2)处于急性发作期(24 h 内)；(3)年龄18～70 岁。排除标准：(1)合并恶性肿瘤或心血管疾病；(2)继发性痛风；(3)有基础疾病对研究指标观测造成不良影响。根据对患者降尿酸治疗启动时间不同分为观察组和对照组，各50 例。本研究通过医院医学伦理委员会批准，患者均知情同意。

    1.2 方法 观察组为急性发作24 h 内启动降尿酸治疗，给予患者苯溴马隆(生产厂家：HEUMANN PHARMA，批准文号：国药准字J20130141，规格：50 mg)50 mg 口服，每天1 次；或别嘌醇(生产厂家：华润双鹤药业股份有限公司，批准文号：国药准字H11020716，规格：100 mg)100 mg 口服，每天3 次；或非布司他[生产厂家：安斯泰来制药(中国)有限公司，批准文号：国药准字J20180084，规格：20 mg]40 mg 口服，每天1 次。同时给予患者秋水仙碱(生产厂家：西双版纳版纳药业有限责任公司，批准文号：国药准字H53020871，规格：0.5 mg)0.5 mg 口服，每天1 次。对照组则为急性期缓解后立即启动降尿酸治疗，用药和观察组相同。两组治疗4 周为1 个疗程，共2 个疗程 ......