肺癌组织中USP3及FOXF1表达与临床特征的关系及其与肺癌组织EMT标识物的相关性
阳性细胞,癌细胞,1资料与方法,2结果,3讨论
冯佳 袁傲 黄芳 章建国肺癌是常见恶性肿瘤,一般起源于支气管黏膜上皮细胞,目前临床通过放化疗、手术、靶向治疗等延缓肺癌发展[1]。由于肺癌早期临床表现不明显,部分患者确诊时已发展为中晚期,癌细胞已发生转移,治疗难度较大,预后较差,因此,研究肺癌的转移机制对于肺癌的治疗具有重要意义[2]。细胞上皮间质转化(EMT)是指上皮细胞转化为具有间质表型细胞的过程,参与癌细胞的转移,有研究显示EMT 在癌细胞迁移、侵袭的时候显著增强,因此,了解肺癌细胞EMT 的机制是目前肺癌领域研究的重点[3-4]。EMT 标志物主要有上皮型钙黏附素(E-cardherin)及波形蛋白(Vimentin),目前科研人员致力于寻找更多与肺癌EMT 相关的因子,以探究肺癌细胞EMT。有研究发现,去泛素化酶3(ubiquitin-specific protease 3,USP3)在非小细胞癌中高度表达,能够参与非小细胞癌细胞增殖,促进非小细胞癌的发展[5]。叉头蛋白1(forkhead box F1,FOXF1)属于叉头框基因,在人体内通过转录作用,对多种基因的表达进行调控,在癌细胞的发生发展中起到重要作用[6]。本研究旨在探究USP3、FOXF1 的表达与肺癌细胞EMT 的关系,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 回顾性分析2016 年1 月-2019 年12 月南通大学附属医院收治的130 例肺癌患者的临床资料。纳入标准:(1)符合文献[7]《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2019 版)》中肺癌的诊断标准 ......
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