郭珍

    帕金森病亦被称之为“震颤麻痹”，其作为一种终身进展的神经系统退行性疾病，是导致中老年人群死亡的第三大因素，全球范围内帕金森病患者数量达(400～600)万，对患者生活质量造成严重影响[1]。帕金森病患者临床症状包括特征性运动症状(运动迟缓、静止性震颤等)与非运动症状(认知、睡眠、嗅觉等功能障碍)两种，但有关该病发生的病理与生理机制仍未形成明确共识。也正因此，当前临床针对帕金森病的治疗多采用药物对症治疗，期望在安全性的基础上使用最小剂量的药物，达到改善患者症状、抑制疾病进展的目的。多巴丝肼是帕金森病治疗时的常用药物，对患者脑神经递质、神经营养因子等均有积极影响，但治疗效果有限[2-3]。左旋多巴则是多巴胺前体药物，其本身并无药理活性，但在进入人体中枢神经系统后能与多巴脱羧酶发生反应而产生药理疗效[4-5]。本次研究将针对多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果进行比较。如下所示。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象。(1)纳入标准：①符合文献[6]《中国帕金森病的诊断标准(2016版)》中疾病诊断标准；②本次研究前30 d无其他治疗经历；③临床资料完整。(2)排除标准：①伴恶性肿瘤疾病、心脑血管疾病、重要脏器疾病、免疫系统疾病；②伴凝血功能障碍、认知功能障碍、血液系统障碍；③伴传染性疾病、过敏性疾病、内分泌系统疾病。采用随机数字表法将患者分为观察组(n=37)、对照组(n=37)。本研究符合《赫尔辛基宣言》要求，并经医院医学伦理委员会审核通过(批准号：20190115号)。患者知道本次研究的方式与内容，并签订了知情同意书。

    1.2 方法 对照组予以多巴丝肼片(生产厂家：上海罗氏制药有限公司，批准文号：国药准字H10930198，规格：左旋多巴200 mg与苄丝肼50 mg)治疗。口服，首次治疗剂量为0.5片/次，3次/d，随后每星期增加0.5片 ......