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编号:2270821
疏肝止泻汤加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察*
http://www.100md.com 2025年3月17日 中国医学创新 2025年第6期
作用机制,安全性
    

    【摘要】 目的:探究疏肝止泻汤加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法:将2022年1月—2023年6月河南省中医院的80例腹泻型肠易激综合征患者根据随机数字表法分为两组,每组各包括40例。对照组采用匹维溴铵进行治疗,观察组则采用匹维溴铵联合疏肝止泻汤加减治疗。比较两组的腹泻型肠易激综合征治疗总有效率、复发率、安全性情况、治疗前后的血液指标[胆囊收缩素(CCK)、神经肽Y(NPY)、P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、胃动素(MOT)及血管活性肠肽(VIP)]、直肠敏感性(直肠感知阈值及排便阈值)及生活质量[肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL量表)]。结果:观察组的腹泻型肠易激综合征治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,差异均有统计学意义(Plt;0.05);两组的安全性情况比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05);治疗前两组的血液指标、直肠敏感性及IBS-QOL量表评分比较,差异均无统计学意义(Pgt;0.05),治疗后观察组的血清CCK、SP、5-HT、MOT及VIP均显著低于对照组,血清NPY、直肠敏感性指标及IBS-QOL量表评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(Plt;0.05)。结论:疏肝止泻汤加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果较好,其可能通过改善患者的血液指标及直肠敏感性来发挥作用,安全性较高,在腹泻型肠易激综合征患者中的应用价值较高。

    【关键词】 疏肝止泻汤加减 腹泻型肠易激综合征 安全性 作用机制

    Clinical Observation on Modified Shugan Zhixie Decoction in the Treatment of Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome/NIE Shanwen ......

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