参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床研究
1资料与方法,1临床资料,2药物,3分组和治疗方法,4临床疗效评价标准6,5观察指标,6不良反应观察,7统计学处理,2结果,1两组临床疗效比较,2两组动态血糖指标比较,3两组胰岛功能指标比较,4
马根然,马江红,杨扬,张青,陈清仙*,安俊芹1.保定市第四中心医院 产科,河北 保定 072350
2.保定市第四中心医院 中医科,河北 保定 072350
3.唐县妇幼保健院 产科,河北 保定 072350
随着农村地区医疗诊断技术的不断进步和发展,农村地区的妊娠期糖尿病的诊断率也不断提高,使更多农村地区妊娠期糖尿病孕妇获益[1]。目前临床治疗妊娠期糖尿病的药物包括胰岛素、二甲双胍等[2]。精蛋白生物合成人胰岛素是通过基因重组技术获取的人胰岛素,属于中效胰岛素,具有良好的降糖效果,能促进机体对血糖摄取和利用,抑制糖原分解或糖异生,临床广泛用于妊娠期糖尿病的治疗[3]。参芪降糖颗粒是中药复方制剂,能益气补血、生津止渴、健脾养胃,滋阴补肾,可减轻糖尿病的临床症状,调理脏腑,提高免疫功能,临床用于妊娠期糖尿病的治疗[4]。本研究对妊娠期糖尿病患者使用参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,取得了较好的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2019 年9 月—2022 年9 月保定市第四中心医院收治的98 例妊娠期糖尿病患者。年龄20~38 岁,平均(28.57±2.28)岁;孕周24~28 周,平均(26.09±1.11)周;体质量46~82 kg,平均(62.49±4.67)kg;初产妇53 例、经产妇45 例。
纳入标准:(1)符合妊娠期糖尿病的临床诊断标准[5];(2)单胎,首次确诊;(3)患者仔细阅读,并自愿签订知情同意书;(4)临床资料完整。
排除标准:(1)高血压、甲状腺功能减退等其他妊娠并发症;(2)多胎;(3)精神病变;(4)对参芪降糖颗粒、精蛋白生物合成人胰岛素明确过敏;(5)妊娠前为糖尿病患者;(6)伴有其他高危妊娠因素;(7)主要器官严重病变。
1.2 药物
参芪降糖颗粒由鲁南厚普制药有限公司生产,规格3 g/袋,批号20190701、20200504、20210319、20220203。精蛋白生物合成人胰岛素注射液由丹麦诺和诺德公司生产,规格400 IU/支,批号20190803、20200701、20210504、20220401 ......
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