前列舒乐颗粒联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究
1资料与方法,1一般临床资料,2药物,3分组和治疗方法,4临床疗效评价标准6,5观察指标,6不良反应观察,7统计学处理,2结果,1两组临床疗效比较,2两组的临床体征比较,3两组的临床症状比较,4两组的尿动
范月霞,王雅慧,蔡建红,陈钰,梅广红1.如皋市人民医院 泌尿外科,江苏 南通 226500
2.无锡市妇幼保健院 病理科,江苏 无锡 214000
3.海安市人民医院 泌尿外科,江苏 南通 226600
良性前列腺增生症好发于50 岁以上的男性,临床主要表现为前列腺体积增大、下尿路症状,若不及时控制病情,可损伤肾功能,甚至引起前列腺癌变[1]。目前临床治疗良性前列腺增生症的药物包括5α-还原酶抑制剂、α-受体阻滞剂[2]。非那雄胺可直接作用于前列腺,降低双氢睾酮水平,促使前列腺体积减小,显著减轻患者的下尿路症状[3]。前列舒乐颗粒能益气补肾、通淋化瘀,有助于减轻前列腺增生症的临床症状[4]。本研究对良性前列腺增生症患者使用前列舒乐颗粒联合非那雄胺片治疗,以期获得理想疗效。
1 资料与方法
1.1 一般临床资料
选取2021 年1 月—2022 年12 月如皋市人民医院收治的100 例良性前列腺增生症患者。年龄49~78 岁,平均(62.52±6.68)岁;病程6~36 个月,平均(20.24±5.28)个月;其中Ⅰ度32 例、Ⅱ度45例、Ⅲ度23 例。
纳入标准:(1)符合良性前列腺增生症的诊断标准[5];(2)患者知情,并自愿签订知情同意书;(3)近1 个月内未进行激素、抗增生、抗感染治疗。
排除标准:(1)伴有其他甲状腺、膀胱病变;(2)下尿路手术治疗史;(3)对前列舒乐颗粒、非那雄胺过敏;(4)精神异常;(5)主要器官功能不全;(6)尿道狭窄或排尿功能障碍。
1.2 药物
前列舒乐颗粒由东莞市金美济药业有限公司生产,规格4 g/袋,产品批号20201205、20211007、20220418。非那雄胺片由杭州康恩贝制药有限公司生产,规格5 mg/片,产品号20201113、20210901、20220512。
1.3 分组和治疗方法
根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50 例。对照组中年龄49~78 岁 ......
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