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编号:476204
HPLC-Q-Exactive-MS 法鉴定巴特日七味丸中化学成分
http://www.100md.com 2023年11月24日 现代药物与临床 2023年第11期
分子离子,乌头,1仪器与试药,2方法与结果,1对照品溶液的制备,2供试品溶液的制备,3色谱-质谱条件,4数据库建立与分析,5化学成分鉴定,6黄酮类成分鉴定,7生物碱类成分鉴定,8有机酸类成分鉴
     杨琳,张谦,李君*

    1.呼伦贝尔市第四人民医院 药剂科,内蒙古 呼伦贝尔 021000

    2.内蒙古医科大学 药学院,内蒙古 呼和浩特 010110

    巴特日七味丸收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册),由草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香、人工麝香、银珠7 味药材组成[1]。方中草乌叶杀黏、止痛,为君药;翻白草、黑云香止痛消肿,人工麝香开窍杀黏,共为臣药;茜草清热、止血、止泻,为佐药;诃子可调元、解毒,银朱起清热、收敛、疗伤之效,共为使药;诸药配伍共奏清瘟解毒、消“黏”、止痛、散瘀、止痢之功,蒙医临床常用于瘟疫盛热、白喉、脑炎、赤白痢疾等症[1-2]。该方剂在临床应用多年,疗效已经得到了充分确证[3-5]。近年来,针对巴特日七味丸的研究多关注质量标准构建[6]、不良反应评价[7]、临床疗效观察[3-5],而对其化学组成的研究鲜有报道。传统复方中所含成分是其发挥功效的基础,对其全面、精准的辨识表征不仅有利于进一步的药效物质挖掘、质量标准提升、作用机制探究,更有助于推动其现代化、国际化进程。高分辨液-质联用技术因具备高效的分离能力、强大的结构解析能力,在传统复方定性鉴别过程中具备明显优势[8-9]。因此,本研究采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对巴特日七味丸中成分进行快速、全面的定性分析,旨在为巴特日七味丸血清移行成分表征、作用机制阐明提供参考。

    1 仪器与试药

    AP135W 型十万分之一电子天平(日本岛津公司);HPLC-Q-Exactive 型高效液相色谱-质谱联用系统仪[美国赛默飞世尔科技(中国)有限公司];BSA224S 万分之一天平[赛多利斯科学仪器(北京)有限公司];LC-MS 8045 型三重四极杆液质联用仪(日本岛津公司);DS-7510DTH 型数控超声波清洗器(上海生析超声仪器有限公司)。

    巴特日七味丸(规格2 g/10 粒,批号2212226)购自内蒙古蒙药股份有限公司。木犀草素(批号PS010346,质量分数≥99.0%)、原儿茶酸(批号PU0918-0025,质量分数≥99.0%)、柯里拉京(批号PS0265-0020,质量分数≥98.0%)、新乌头碱(批号PS0489-0020,质量分数≥98.0%)、苯甲酰新乌头原碱(批号PS1132-0020,质量分数≥98.5%)、苯甲酰次乌头原碱(批号PS1134-0020,质量分数≥98.0%)对照品均购自购自成都普思生物科技有限公司;乌头碱(批号110720-202007 ......

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