复方苦参注射液联合XELOX 化疗方案治疗结直肠癌的临床研究
结肠癌,淋巴细胞,1资料与方法,1一般临床资料,2药物,3分组及治疗方法,4疗效评价标准,5观察指标,6不良反应观察,7统计学方法,2结果,1两组患者临床疗效比较,2两组患者T淋巴细胞和NK细胞水平
张大伟,张宇光,赵景山,王洪亮,臧瑞,张萌萌,海丽娜1.长春市人民医院 普外一科,吉林 长春 130000
2.北京振东光明药物研究院,北京 100120
结直肠癌在女性中属第2 常见的癌症类型,在男性中属于第3 常见的癌症类型,是癌症死亡的第4 大原因,占全球死亡人数的9.2%[1],其中男性的发病率和死亡率均比女性高25%[2]。研究数据表明,结直肠癌患者的5 年生存率只有50%~60%[3],目前治疗结直肠癌的主要治疗方式是手术,但患者经手术治疗后仍然会有癌症复发以及转移的可能,因此,辅助放化疗是术后常用的治疗手段[4]。卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX 方案)是指南中推荐的术后化疗首选方案[5],但单独化疗会降低患者的免疫功能,出现各种不良反应,影响患者生活质量。苦参注射液作为一种中成药,临床随机试验表明,其联合化疗有利于晚期结肠癌的治疗,可通过增强免疫功能改善患者的生活质量[6-7]。本研究目的在于探究复方苦参注射液联合XELOX 化疗方案对术后结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响。
1 资料与方法
1.1 一般临床资料
选择2021 年1 月—2022 年6 月在长春市人民医院普外科经手术的结直肠癌患者80 例为研究对象,男性47 例,女性33 例;年龄40~76 岁,平均年龄(59.26±10.50)岁;结肠癌52 例,直肠癌28例;TNM 分期Ⅱ期38 例,Ⅲ期42 例。
纳入标准:(1)经《中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)》[8]诊断为结直肠癌,且确定TNM 分期为Ⅱ~Ⅲ期;(2)术前未进行其他放化疗方案治疗;(3)均签订知情同意书。
排除标准:(1)重要脏器、器官(心、肝、肾等)功能障碍患者;(2)合并其他类型肿瘤患者;(3)生存期在3 个月以上者。
1.2 药物
注射用奥沙利铂由 CENEXI-Laboratoires THISSEN S.A.公司生产 ......
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