刘瑞雪

    天津市安定医院，天津 300000

    鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药，为高选择性多巴胺D2、5-羟色胺2A(5-HT2A)和5-羟色胺7(5-HT7)受体拮抗剂和5-羟色胺1A(5-HT1A)受体部分激动剂，对α、H1和M1受体无明显亲和力。其在改善阳性症状、阴性症状、情感症状及认知症状的同时，较少引起直立性低血压、体质量增加和代谢异常等不良反应[1]。鲁拉西酮最早于2010年在美国上市，用于治疗成人精神分裂症。随后美国食品药品管理局(FDA)相继批准增加成人双相障碍I型抑郁发作、青少年精神分裂症(13～17岁)和儿童双相障碍I型抑郁发作(10～17岁)的适应证。2019年，鲁拉西酮获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人精神分裂症，其安全性良好，应用愈加广泛。鉴于该药在国内上市时间短，本文通过检索国内外有关其不良反应的个案报道并加以整理和分析，研究其不良反应的特点并探讨处理措施，为临床安全用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    以“鲁拉西酮”“不良反应”为中文关键词，检索万方数据、中国知网、维普网；以“case”“adverse effects”“adverse drug reaction”“ADR”“lurasidone”为英文关键词，检索PubMed、Web of Science、Embase数据库，检索时限均为数据库建库起至2023年12月31日。剔除综述、非病例报道、重复报道后，共筛选出鲁拉西酮的不良反应报道25篇，涉及35例患者。

    1.2 研究方法

    用回顾性研究方法，提取文中相关信息，包括患者性别、年龄、国家/地区、鲁拉西酮用法用量、不良反应发生时间、累及器官/系统、临床表现、治疗与转归等，进行描述性统计分析。

    2 结果

    2.1 性别与年龄分布

    35例患者中 ......