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编号:1486847
柠檬苦素抑制乳腺癌细胞转移相关基因芯片分析
http://www.100md.com 2021年1月13日 宁夏医科大学学报 2020年第12期
差异基因,1材料与方法,2方法,3统计学方法,2结果,1差异表达基因,2GO富集分析和KEGG富集分析,3讨论
     凌 珺, 刘伯霞, 李 涛, 陈 静

    (1.宁夏医科大学基础医学院,银川 750004; 2.宁夏回族自治区生育力保持教育部重点实验室,银川 750004;3.宁夏医科大学总医院肿瘤外科,银川 750004)

    乳腺癌严重威胁女性生命健康,具有恶性程度高、转移性强的特征[1-2]。现阶段针对乳腺癌的治疗方法常为手术治疗和药物治疗,因其副反应较为明显,近几年临床出现的靶向治疗[3]尤为重要。肿瘤转移是一系列连续的过程。恶性肿瘤的典型特征是肿瘤转移,其过程的发生不仅需要基质蛋白酶、细胞因子和多种黏附分子的参与[4-5],还需要相关基因及信号转导机制等发生改变。有研究表明信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在癌细胞的增殖、分化中起着关键的作用[6-8]。柑橘内含有的柠檬苦素对癌症可以起到很好的预防治疗效果[9-12],且经过体外诱导凋亡等实验发现在多种人类肿瘤细胞系中(如乳腺癌、肺癌、骨肉瘤和结肠细胞等)均显示出相应的抗癌潜力[13-15]。

    基因芯片技术现已成为研究人类疾病发生中分子机制的一个主要方法[16-17]。人们常选用基因芯片技术来分析肿瘤的分型从而确定临床下一步治疗方案及靶向药的选择[18]。基于此,本课题组希望利用生物信息学手段,通过分析经柠檬苦素作用后,乳腺癌细胞基因的改变,来寻找其发挥作用的分子机制及关键靶标,为柠檬苦素抑制乳腺癌细胞转移提供更充分的理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 主要仪器设备 二氧化碳培养箱(力康生物医疗科技控股有限公司);4 ℃低温离心机(Eppendorf 公司);ABI 9700 RCR 仪(ABI 公司);全波长酶标仪、Nanodrop2000、GeneChipHybridization Oven 645、GeneChipFluidics Station 450、GeneChipScanner 30007G(Thermo Fisher公司) ......

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