秦 天，田 媛，杨延周，张淑雅，王燕蓉，裴秀英，3

    (1.宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室，银川 750004；2.宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学学系，银川 750004；3.宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室，银川 750004)

    随着癌症诊疗技术的发展，癌症患者的存活率有了较大的提高。而恶性肿瘤也呈现出低龄化趋势，约4%的女性恶性肿瘤确诊时不到35岁，大约75%的年轻女性癌症患者未来仍有生育愿望[1]。然而，包括化疗和放疗在内的癌症治疗可能会损害癌症幸存者的卵巢功能和未来的生育能力。研究表明，40%~80%的女性肿瘤患者会面临不孕的风险[2]。因此，为了恢复年轻肿瘤患者未来的生育能力和内分泌功能，这些癌症患者可进行卵巢组织冷冻保存(ovarian tissue cryopreservation，OTC)[3]。卵巢组织玻璃化冷冻保存是一种借助玻璃化冻存液通过快速冷却，使细胞处于玻璃化状态从而避免冰晶形成的技术，该技术易于执行，可以简单、快速地保存复杂结构[4-5]。但冻存过程中的卵泡丢失及损伤仍是该技术面临的巨大挑战[6]。卵巢组织冻存过程中的损伤以及移植后血管的再生是触发卵泡凋亡的关键步骤，而凋亡是卵泡闭锁的重要原因[7]。如果细胞凋亡程序可以被抵抗，细胞死亡可能被阻止[8]。鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate，S1P)是一种重要的具有生物活性的鞘氨脂，可调节多种细胞增殖过程，包括细胞生长和细胞分化[9]，并平衡由神经酰胺水平升高而导致的细胞凋亡[10]。小鼠实验表明，注射S1P可以保护卵巢免受放射治疗引起的损伤[11]。在本研究中，本文旨在评估S1P对小鼠玻璃化冻融卵巢移植后卵泡凋亡的影响，为抑制冻存卵巢移植后凋亡提供实验数据。

    1 材料与方法

    1.1 材料与试剂

    1.1.1 实验动物21日龄及6～8周龄清洁级ICR雌性小鼠，购自宁夏医科大学实验动物中心[许可证号：SCXK(宁)2020-0001]，所有涉及的动物实验及程序均获得宁夏医科大学实验动物福利伦理审查委员会的批准，并严格按照国家研究委员会实验动物护理和使用指南的要求进行实验 ......