乔伊娜，刘梦辉，陈琼芳，冯晓纯

    (1.长春中医药大学，长春 130117；2.长春中医药大学附属医院，长春 130021)

    咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)是一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其主要的临床症状，发病机制与哮喘相似，据我国流行病调查研究[1]显示，CVA是导致小儿慢性咳嗽(病程>4周)的第二大病因。有研究[2-3]显示，6～14岁儿童中1/3～1/2的CVA患儿最终会发展为典型哮喘；咳嗽的性质主要为干咳、夜间咳嗽、运动后咳嗽等；与典型哮喘相比，CVA疾病程度较轻[4]，发病机制包括气道持续慢性炎症、气道高反应性、气道重塑等，根据其临床特殊表现，发病机制还包括咳嗽敏感性增高；CVA[5]四季均可发病，以春冬季节好发，病程一般在1～2个月。近年来，中医药治疗该病的临床优势逐渐被研究和报道，中医药治疗CVA较西医复发率低、远期疗效更好，可以弥补西医治疗的不足[6-7]。

    CVA病因病机复杂且涉及面广，单基因-单靶点的药物治疗模式远不能应对病机复杂的病证。中药方剂配伍是在中医治病“整体观念”的指导下依据其独特的“四气五味”、君臣佐使加减变化治疗疾病，这与网络药理学基于“药物-靶点-疾病”网络分析的整体性与系统综合性相吻合[8-9]。然而，这两味药如何协同发挥作用，其机制尚不明确，基于此，本研究采用网络药理学方法探讨麻黄和全蝎有效成分配伍治疗CVA作用机制，为对该药的药效成分筛选和进一步研究提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 麻黄、全蝎化学成分研究

    利用中药系统药理学分析平台TCMSP(http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php)、中药综合数据库TCMID(http://www.megabionet.org/tcmid/)分别收集麻黄、全蝎(TCMSP数据库未收录)的主要化学成分，以口服生物利用度(oral bioavailability，OB)≥30%、类药性(drug-likeness，DL)≥0.18为条件[10]筛选有效活性成分，OB和DL是药物活性成分在研究、开发中的两个重要参数，分别反映了药物在体内吸收与已有药物的类似性、开发成药的可能性；使用PubChem数据库网站(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)对化合物名称和分子结构进行核对，并用SwissTargetPrediction网站(http://www.swisstargetprediction.ch/)预测其靶点 ......