范胜男， 宋 琳， 刘贺荣， 柳 燕， 段思宇， 宋 辉

    (1.宁夏医科大学公共卫生与管理学院，银川 750004； 2.宁夏环境因素与慢性病控制重点实验室，银川 750004；3.宁夏医科大学第二附属医院，银川 750001)

    代谢综合征(metabolic syndrome，MS)是以胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)为生理基础，中心性肥胖、2 型糖尿病、血糖调节异常、血压异常、血脂异常以及炎性标记物水平增高为主要表现，同时伴随着多种物质代谢异常的复杂性临床综合征[1-3]。目前发病机制尚不明确，但研究[4]发现，MS 患者发病的全程都伴随着炎性反应，处于慢性低度炎性反应状态，参与的主要炎性因子有C 反应蛋白(C-reactive protein，CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6，IL-6)、脂联素和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)等，其中最典型的是IL-6 和CRP。IL-6 是含有细胞毒性的重要炎性因子，对血压、血糖以及血脂的调节有一定的影响，机体内IL-6 的水平与高血糖、肥胖、IR 有密切关联[5-6]。CRP 是炎性反应的主要标志性蛋白，具有敏感性和非特异性，其在MS 患者体内显著增高，可作为MS 的预测指标[7]，同时CRP 主要由IL-6 调节，两者共同作用于炎症性疾病[8]。为进一步认识IL-6 和CRP 对MS的影响，本研究从基因层次探讨CRP 基因rs1800947、rs1205、rs2794521 位点与IL-6 基因rs1800795、rs1800796、rs2069827 位点交互作用与MS 的关系，为深入研究MS 患病的分子机制提供参考依据 ......