王倩茜， 王凯戎， 龚雨薇， 张华林

    (宁夏医科大学口腔医学院，银川 750004)

    药物递送系统是将生物活性物质和各种载体材料结合起来用以靶向输送药物的系统，此方法既可以保持生长因子的稳定性，又能够很好地控制药物释放，因此其在药物控释、缓释等领域具有较好应用前景[1]。传统的溶液静电纺丝技术制备的纳米纤维通常是单轴结构，采用这种方法制备的载药纳米纤维在释放初期容易产生药物突释的现象。而且当搭载物为生物活性大分子时，由于聚合物溶液会直接与生物活性大分子接触，会对其分子结构造成破坏，从而破坏蛋白的生物活性[2]，乳液静电纺丝技术能够很好地克服这些不足。乳液静电纺丝技术与传统的溶液静电纺丝技术的原理类似，区别在于用乳液取代之前所用的均一透明的纺丝溶液来进行静电纺丝，就可以制备出具有稳定芯壳结构的电纺纤维[3]。根据连续相和分散相不同，乳液可分为油包水型乳液(W/O)和水包油型乳液(O/W)两种类型。油包水型乳液可将水溶性的生物活性大分子或药物包裹在纤维的芯层，在电纺前及电纺过程中，药物或活性因子等一直位于纤维的芯层而未与壳层的有机溶剂接触，这样药物就可以避免受到外界环境和有机溶剂的影响而失去活性。这种包覆结构还避免了传统的溶液静电纺丝带来的药物分散不均和突释等问题[4-6]。本研究将聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid)PLGA]作为壳层、葡聚糖(dextran，DEX)作为芯层，通过改变油相溶剂的成分、水相溶液的浓度以及水油体积比来调整乳液水相与油相间的相容性、黏度比以及界面张力，以制备具有稳定芯壳结构的电纺纤维并优化相关的工艺参数，为利用乳液静电纺丝法制备以PLGA/DEX 为载体的载药纤维膜奠定实验基础。

    1 材料与方法

    1.1 试剂

    PLGA(PLA∶PGA = 75∶25，济南岱罡生物科技有限公司)；三氯甲烷(CHCl3)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、三氟乙醇(TFE，分析纯，徐州天鸿化工贸易有限公司)；PBS(美国HyClone 公司)；DEX(美国Sigma-ALdrich 公司)。

    1.2 仪器

    恒温干燥箱(DHJ-9030，上海一恒科技有限公司)；电子天平(ME204E，瑞士METTLER 公司)；超声振荡器(KQ-100，昆山超声仪器有限公司)；静电纺丝仪(SS-2535，北京永康乐业科技发展有限公司)；透射电子显微镜(TEM，JEM-3010，日本JEOL 公司)；扫描电子显微镜(SEM ......