孙 鑫，徐金标，魏军水

    (台州市第一人民医院 口腔科，浙江 台州 318020)

    健康科学基础研究

    热处理提高钛种植体表面成骨细胞活性的实验研究

    孙 鑫，徐金标，魏军水

    (台州市第一人民医院 口腔科，浙江 台州 318020)

    目的探讨热处理对提高钛金属种植体表面成骨细胞活性的影响。方法实验组将钛金属在700℃下退火1小时，从而在其表面形成一层TiO2生物活性层，对照组钛金属未经任何处理，采用扫描电镜和X射线衍射观察表面形貌及表面成分分析，并在钛金属种植体表面培养MG63成骨样细胞，观察热处理对钛金属植入体表面形貌、成分及MG63细胞增殖生长的影响。结果经700℃退火处理后，钛金属种植体的表面形貌未改变；实验组表面形成的金红石晶相二氧化钛薄膜的厚度较对照组薄，种植体表面MG63成骨细胞的增殖数量多于对照组，差异均有统计学意义(P1 材料和方法

    1.1 实验材料 选用1cm × 1cm，厚度0.1cm的纯钛片10片，先用金相砂纸(从1500目到4000目)将其表面磨平，再用酒精和去离子水超声清洗机清洗后备用。

    1.2 钛金属片热处理 将5片打磨后钛金属片(实验组)放在马弗炉中，常压下，设定升温速度为每分钟10℃，并在700℃条件下保温1h，自然冷却后取出用去离子水冲洗。对照组5片纯钛片不经任何处理。

    1.3 观察指标及方法 利用扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy, SEM， Hitachi bSU70)观察钛金属表面形貌，利用X射线衍射(X-ray diffraction, XRD, PANalytical XPert Pro)分析钛金属种植体表面成分；细胞增殖实验及MTS法测定吸光密度值(OD值)：采用成骨样细胞MG63(中科院上海细胞库)以约2.5×104/cm2的密度植入24孔板，每个孔板加入培养液0.5mL；培养72小时后，加入50μL MTS液，于37℃培养箱培养4h，用移液枪吸取120μL至96孔板测定其OD值。

    1.4 统计学处理 将所得的实验数据采用SPSS19.0软件进行统计学处理，满足正态分布的计量资料以均数±标准差表示，采用t检验进行组间两两比较 ......