SP1及HIF-1α在胰腺癌组织中的表达及其与预后的关系
阳性细胞,生存期,1资料与方法,2结果,3讨论
翁美玲,吴锡林,陈建新,郑勤红(衢州市人民医院 肿瘤内科,浙江 衢州 324000)
恶性程度高、难以早期发现、手术切除率低、高侵袭性、对放化疗欠敏感等因素导致了胰腺癌治疗难度大,生存期短。有报道预测[1],2018年美国新发胰腺癌病例将高达55 440 例,死亡病例约达44 330例,占男性恶性肿瘤死因第3位、女性第4位。在中国,2015年新发胰腺癌9万余人,发病率居恶性肿瘤第9位;死亡人数达7.9万人,死亡率居恶性肿瘤第6位[2]。SPl (specificity protein 1)蛋白和HIF-1α (hypoxia inducible factor-1α)都参与调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphoinositide3-kinase/protein kinase B, PI3K/AKT)通路的异常激活[3-4],本文检测SP1和HIF-1α在胰腺癌中的表达并分析其与胰腺癌临床病理学特征及预后的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2009年1月—2015年12月于衢州市人民医院收治的未经放化疗的胰腺癌手术标本共42例,其中男22例,女20例;年龄28~75岁,平均58.10±10.30 岁,≤60岁20例,>60岁22例;病理类型均为腺癌,高分化13例,中分化24例,低分化5例;肿瘤直径大小≤2cm者9例,>2cm者33例;胰头颈癌35例,胰体尾癌7例;浸润深度为T1+T2者14例,T3+T4者28例;有淋巴结转移者12例 ......
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