王战士， 杨小荣，任黎刚，张心男，孙 庭

    (1.浙江省立同德医院 泌尿外科， 浙江 杭州 310012；2.南昌大学第一附属医院 泌尿外科，江西 南昌330006)

    肾癌(renal carcinoma)是泌尿系统常见的恶性肿瘤，其主要病理类型为肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma，ccRCC)，发病率约占肾癌的85%[1-2]。目前肾癌的主要治疗方法是外科手术切除，但转移性肾癌预后较差，且对放化疗等治疗不敏感，5年存活率低于5%[3]。分子靶向药物(如舒尼替尼等)已广泛用于晚期转移性肾透明细胞癌，然而药物的不良反应及高昂医疗费用限制了其临床应用。表观遗传调节异常是肿瘤发生(包括ccRCC)的重要机制[4]。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1, LSD1)又称KDM1或AOF2，是第一个被发现的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶，属于黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖性的H3K4特异性去甲基胺氧化酶家族[5]，与许多肿瘤的发生、发展密切相关[6]。课题组前期研究发现LSD1在肾透明细胞癌组织中高表达，本文以LSD1为靶点，观察其特异性抑制剂反苯环丙胺(tranylcypromine，TCP)对人肾癌786-O细胞增殖、凋亡的影响。

    1 材料与方法

    1.1 试剂和仪器 TCP购自英国ACROS公司 ......