刘茂林，Rippley Berry，Lee Soyoeng

    (1. 杭州师范大学 医学院，浙江 杭州 311121；2. 日本国立大阪大学 免疫学前沿研究中心，日本 大阪 565-0871)

    沙利度胺(thalidomide, Thal)作为一种治疗免疫介导性疾病的免疫调节剂，被用于强直性脊柱炎(AS)、类风湿关节炎(RA)、白塞氏病(BD)等自身免疫性疾病(autoimmune disease, AID)的治疗[1-3]。研究表明[4]，Thal能减少TNF-α及相关基因的表达，减少TNF-α诱导的NF-κβ活化，继而减弱免疫反应。树突状细胞(dendritic cells, DCs)在激发和控制获得性免疫反应中起关键作用，是启动、调控和维持免疫应答的中心环节，沟通固有免疫应答和适应性免疫应答的重要桥梁细胞。许多证据表明[5]，DCs不仅是机体免疫应答的始动者，而且在诱导免疫耐受等方面发挥重要作用。DCs通过分泌细胞因子和趋化因子调节炎症反应，在系统性红斑狼疮(SLE)、RA、BD、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、银屑病、哮喘等多种AID的发生发展过程中起重要调控作用[6-7]。有研究表明[5,8]，DCs已成为免疫治疗的靶点细胞。本研究通过观察Thal对Toll样受体7/9(toll-like receptor 7/9, TLR7/9)介导的脾脏DCs分泌的AID相关细胞因子变化，探讨Thal对DCs免疫调节作用的影响。

    1 材料和方法

    1.1 实验动物 选用C57BL/6J小鼠12只，雄性，8周龄，体重20±2 g，购自日本CLEA股份有限公司。动物实验经日本国立大阪大学生物科学院动物保护和使用伦理委员会批准。

    1.2 主要试剂和仪器 RPMI 1640 培养基购自Sigma公司。小鼠DCs分离盒、CD11c Micro Beads、免疫磁珠分选仪、分选柱购自德国Miltenyi Biotec公司。RNA RNeasy 购自Qiagen公司 ......