张锦丽，吴杭捷，郭 伟

    (浙江省医疗健康集团杭州医院 重症监护室，浙江 杭州 310021)

    重症肺炎是呼吸内科常见的社区获得性感染，病情严重，发展迅速，病程长[1]。重症肺炎患者死亡率较高，为20%～50%[2]。Th17/Treg动态平衡与炎症的发生发展有着密切联系[3-5]。microRNAs (miRNAs)是一种长度为21～24个核苷酸的小型非编码RNA[6]，miR-155在炎症介导的相关疾病中的作用被相继报道[7-8]。本研究检测重症肺炎患者miR-155水平，结合Th17/Treg动态平衡状态对miR-155保护肺组织的机制进行探讨。

    1 材料和方法

    1.1 一般资料 选取浙江省医疗健康集团杭州医院2018年3月—2019 年3月收治的重症肺炎患者32例，其中男18例，女14例，平均年龄(61.09±7.72)岁，均符合重症肺炎相关诊断标准[9]。以同期健康体检者32例为健康对照组，其中男17例，女15例，平均年龄(62.11±7.08)岁。2组研究对象平均年龄、性别比较，差异均无统计学意义 (P>0.05)。所选研究对象均签署知情同意书，本研究经医院伦理委员会批准。

    1.2 实验动物及材料 选取成年健康Sprague-Dawley(SD)大鼠39只，6～8周龄，体质量200～250 g，雌雄不限，购于北京华埠康生物技术有限公司[SCXK(京)2016-0275]。SPF系统内分笼饲养，12 h循环光照，室温(23.0±1.0)℃，湿度50%～60%，适应性喂养1周。miR-155模拟物(miR155-Mimics)购自广州锐博生物科技有限公司，FITC-Foxp3 (鼠8512477180 ，人71577640)、PE-Cy5.5-CD4 (鼠8511004181，人35004280)、PE-IL-17A (鼠8512717781 ......