张 超,沈建勇,罗小福,徐秦儿,韩利萍

    (湖州市疾病预防控制中心 免疫规划科,浙江 湖州 313000)

    疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI),是指在预防接种后发生的、怀疑与预防接种有关的反应或事件[1]。疫苗在预防控制传染病方面发挥了重要作用,但少部分受种者接种疫苗后会出现不良反应。近年来,随着接种人群不断扩大,疫苗种类、接种剂次不断增加,接种安全问题受到公众的密切关注[2-3]。AEFI 监测是开展疫苗接种安全评估的重要手段,有助于及时掌握AEFI发生报告情况并采取相应措施,进一步提高预防接种服务质量。

    相关研究报道,无细胞百白破灭活脊灰和 b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)、无细胞百白破联合疫苗(DTaP)、麻疹风疹联合减毒活疫苗(MR)、麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)等疫苗的AEFI发生率相对较高[3-5]。有研究显示,年龄、疫苗种类等是AEFI发生的影响因素[6]。本研究基于AEFI监测系统,分析2015—2019年AEFI个案资料,比较DTaP-IPV/Hib、 PPV23、 DTaP、MR、MMR、水痘减毒活疫苗(VarV) 、乙型脑炎减毒活疫苗(JE-L)、A 群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV-A) 、白喉破伤风联合疫苗(DT)9种疫苗的AEFI报告发生率,探索性别、年龄等因素与9种疫苗AEFI发生的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 本研究对象为湖州市2015年1月1日—2019年12月31日报告的接种上述9种疫苗后发生的AEFI个案资料,资料来源于中国疾病预防控制信息系统 AEFI 监测管理系统,疫苗接种数据来源于湖州市儿童预防接种信息管理系统和湖州市免疫规划年报 ......