宫颈病变中错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达及意义(1)

http://www.100md.com 2011年10月15日 苏燕燕 王惠兰 米鑫

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     【摘要】目的通过检测错配修复基因hMLH1和hMSH2在宫颈病变组织中的表达，探讨其在该病进展中的作用及意义。方法采用免疫组化SP法对119例患者宫颈组织中hMLH1和hMSH2的表达进行检测，应用统计学分析软件SPSS 8.1对资料数据进行统计学分析。结果错配修复基因hMLH1在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变CINI、CINⅡ～Ⅲ、宫颈癌中的阴性表达率分别为18.8%、20%、48.4%、53.8%，错配修复基因hMSH2分别为12.5%、10.0%、41.9%、38.5%。二者阴性表达率均随宫颈病变程度的增加而升高。宫颈各级病变中hMLH1和hMSH2阴性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论hMLH1、hMSH2基因的缺陷是宫颈癌发生、发展的重要机制。

    【关键词】宫颈癌；宫颈上皮内瘤样病变；hMLH1；hMSH2；错配修复基因

    Expression of human mismatch repair gene(hMLH1/hMSH2) expression in the cervical pathological changes and its significance SU Yan-yan,WANG Hui-lan,MI Xin.The Obstetrics and Child Health Hospital in Shunyi District,Beijing 101300, China

    【Abstract】ObjectiveTo explore the importance of the expression of hMLH1和 and hMSH2 in etiological mechanism of cervical intraepithelial neoplasia lesions by analyzing.MethodsImmunohistochemical staining with SP were performed to analysis the gene expression of hMLH1 and hMSH2 ......

    http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2011/29/07.htm

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