脊索瘤是一种少见的、具有局部破坏性的肿瘤，起源于胚胎脊索结构的残余组织，可发生在沿中线骨骼的任何部位，尤以骶尾部及颅底蝶枕部多见[1]。肿瘤发展缓慢，很少转移，是一低度恶性肿瘤。肿瘤一般为软的分叶状肿块，可呈胶冻状，其内大多有出血灶和囊变灶，可见肿瘤内散在结节状钙化。组织学上，肿瘤由呈囊状或团状的泡沫细胞组成。按肿瘤发展方向和侵及邻近正常结构的不同，一些学者提出过不同的临床分型，如Kamrin将之分为鞍旁型和斜坡型，Nakano分为2型9个亚型。周定标等将颅底脊索瘤分为鞍区型、颅中窝型、斜坡-颅后窝型、鼻(口)咽型和混合型。鼻(口)咽型常导致鼻塞、鼻出血、下咽和通气困难等症状，鼻(口)咽腔检查可能见到肿物。治疗上首选手术，术后放疗可作为辅助治疗 ......