青蒿琥酯配伍螺旋藻多糖抗肝癌SMMC—7721细胞活性作用研究
 |
| 第1页 |
参见附件。
【摘要】 目的：研究青蒿琥酯(artesunate，ART)配伍螺旋藻多糖(polysacchride from spriulina，PSP)对肝癌SMMC-7721细胞株的抑制作用。方法：MTT法分别测定ART、PSP、ART与PSP配伍对肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用，ELISA方法研究凋亡蛋白Caspase-3的活性。结果：ART在体外可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖，在24 h、48 h、72 h的IC50值分别为45.2 μg/ml、34.7μg/ml、22.1μg/ml；
PSP对肿瘤SMMC-7721的抑制作用稍弱，在24 h、48 h、72 h的IC50分别为157.4 g/ml、140.3 g/ml、110.0 μg/ml；当ART(12.5 μg/ml、25.0 μg/ml、50.0 μg/ml)与PSP(90 μg/ml)配伍使用时，显示出较强的抗瘤作用；ART与PSP配伍作用细胞后，ELISA方法检测到酶Caspase-3的活性增强。结论：ART与PSP配伍使用时对肝癌SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用，其作用途径可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡。
【关键词】 青蒿琥酯； 螺旋藻多糖； 抗肿瘤
中图分类号 R735.7 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)34-0142-02
青蒿琥酯是青蒿素(artemisinin)的一种重要衍生物，近年来就其在抗肿瘤方面的研究是一热点[1-4]。在前期对青蒿琥酯和螺旋藻多糖单体分别研究的基础上，观察青蒿琥酯配伍螺旋藻多糖对肝癌细胞的抑制作用，现将结果报道如下。
1 材料
1.1 药品与试剂
青蒿琥酯购于桂林制药厂，螺旋藻多糖购于广西北海绿A螺旋藻公司(进一步纯化由广西医科大学基础医学院实验中心贾晓栋讲师完成，纯度达92.05%)，SMMC-7721细胞株购于中科院上海细胞库，RPMI-1640培养液(美国Gibco公司)，小牛血清(杭州四季青生物公司)，四唑盐(MTT)购自Sigma公司，Caspase-3检测试剂盒购于碧云天生物技术研究所。
1.2 实验仪器
全自动CO2孵箱(Thermo Formo) ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。