普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床研究(2)
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2014年4月25日
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参见附件。
1.2 方法
两组患儿均采取抗生素治疗,需要时给予止咳、吸氧等综合性对症干预。联合组在此基础上给予普米克令舒(澳大利亚阿斯利康有限公司生产,批号:H20090903,规格:悬浊液0.5 mg/ml)与博利康尼(澳大利亚阿斯利康有限公司生产,批号:H20090134,规格:悬浊液0.5 mg/2 ml)联合雾化吸入治疗,方法如下:普米克令舒1 ml+博利康尼溶液1 ml,2次/d,早晚雾化吸入治疗,雾化时间为10~15 min,治疗时间为5 d。对照组患儿采用0.3~0.5 mg/(kg·d)地塞米松治疗,分两次静滴,治疗时间为3~7 d。
1.3 疗效评价标准
显效:治疗7 d内咳嗽、气促等临床症状消失,肺部哮鸣音及啰音消失;有效:治疗7~10 d,咳嗽、气促等临床症状明显改善,肺部哮鸣音及啰音降低;无效:10 d以上临床症状未见改善或有加重迹象。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理
所得数据通过SPSS 15.0分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者住院时间及症状消失时间比较
联合组住院时间、气促好转、啰音消失、哮鸣音消失及咳嗽消失或改善时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组治疗效果比较
联合组治疗的总有效率为97.40%,明显高于对照组的79.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗效果比较 例(%)
组别显效有效无效总有效
联合组(n=77)65(84 ......
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