普萘洛尔治疗桥本病伴发甲状腺功能亢进的临床疗效观察(2)
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参见附件。
1.2 治疗方法
对照组患者进行抗甲状腺药物治疗，甲疏咪唑，口服，10～30 mg/d，观察组患者采用普萘洛尔治疗，口服，30～60 mg/d，两组均进行3个月的治疗。
1.3 观察指标
比较两组患者血清学检查指标(T3、T4、TSH、TGAB)及甲状腺体积、质地等改变。疗效判断标准：患者经过3个月治疗后甲状腺体积较治疗前明显缩小，质地变软，各种血清学指标恢复至正常范围，则称为显效；患者经过3个月治疗后甲状腺体积较治疗前有所缩小，质地变软，各种血清学指标较治疗前好转，但未至满意范围，则称为有效；患者经过3个月治疗后甲状腺体积、质地无变化，甚至恶化，则称为无效[2]。总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理
采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，比较采用t检验；计数资料以率(%)表示，比较采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者甲状腺体积、质地及血清学指标比较
经过治疗后，观察组患者甲状腺症状及血清学指标恢复情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，详见表1。
2.2 两组患者治疗效果比较
观察组患者治疗总有效率为87.5%，对照组患者治疗总有效率为72.5%，差异有统计学意义(P<0.05)，详见表2。
表2 两组患者治疗效果比较
组别显效(例)有效(例)无效(例)总有效率(%)
观察组(n=40)2510587.5*
对照组(n=40)17121172.5
*与对照组相比，字2=5.086，P=0.025
2.3 两组并发症情况
观察组患者在治疗期间无一例发生并发症，对照组患者5例患者出现粒细胞减少 ......
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