【摘要】 白塞病(behcet disease，BD)是一种病因及发病机制不明、以血管炎为基础病理改变、累及全身多系统的自身免疫性疾病，病程反复，临床表现多样且缺乏特异性。本文从白塞病的发病相关因素、临床特点、辅助检查、诊断、治疗等方面进行综述。

    【关键词】 白塞病； 自身免疫性疾病

    中图分类号 R59 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2015)13-0149-04

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2015.13.076

    白塞病(behcet disease，BD)是一种病因及发病机制不明、以血管炎为基础病理改变、累及全身多系统的自身免疫性疾病，病程反复，临床表现多样且缺乏特异性。其通常以反复的口腔溃疡、生殖器溃疡及眼部损害为常见症状，系统受累相对少见[1]。但当累及重要脏器时常提示预后不良，故现将白塞病合并重要系统损害作一综述。

    1 发病相关因素

    白塞病发病主要与环境因素及遗传因素有关，前者包括地域环境及微生物感染[2]。白塞病在全球均有分布，但在中东、地中海区域发病率相对较高，故又称“丝绸之路病”。链球菌、幽门螺杆菌、单纯疱疹病毒、抗酸杆菌等致病微生物感染，可能会导致机体免疫应答异常而引起发病[3-4]。研究发现白塞病患者血清中TNF-α、INF-γ均较正常人高，病情活动是以上细胞因子的血清浓度均有不同程度的升高 ......