1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2012年1月-2014年12月在笔者所在医院住院的HIE足月患儿84例，均符合HIE的诊断和临床分度标准[6-7]。将82例患儿随机分为观察组(n=42)与对照组(n=42)，观察组中：男25例，女17例，胎龄(38.54±1.32)周，出生体质量(3.38±0.56)kg，中度28例，重度14例；对照组中：男23例，女19例，胎龄(37.98±1.25)周，出生体质量(3.21±0.52)kg，中度26例，重度16例。两组新生儿母亲孕期均健康，无妊娠合并症。两组新生儿性别、胎龄、出生体质量、分度等比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法

    对照组患儿给予常规治疗。在此基础上，观察组患儿加用神经节苷脂(北京四环制药有限公司，规格：2 ml/20 mg，国药准字：H22026208)，将20 mg神经节苷脂置入20 ml浓度为50 g/L的葡萄糖溶液中稀释后静滴，1次/d，10 d为一疗程。

    1.3 观察指标及疗效评价标准

    (1)在HIE治疗过程中，委托专人观察并记录所有研究对象的反射恢复时间、肌张力恢复时间及意识恢复时间。(2)疗效判断标准：分为显效、有效和无效3个等级，显效指治疗5 d内临床症状完全或者大部分消失，意识清楚，原始反射与四肢肌张力均恢复正常；有效指对患儿进行10 d的治疗后能够达到以上的恢复程度；无效指治疗10 d后以上仍不能恢复或者病情较治疗前加重[4] ......