2.3 两组临床疗效比较

    治疗组患者的总有效率为90.20%，显著高于对照组(72.55%)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)，见表3。

    2.4 两组血清MAO和TGF-β1水平比较

    治疗后，两组血清MAO和TGF-β1水平显著减少，与治疗前比较，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血清MAO和TGF-β1水平显著低于对照组(P<0.01)，见表4。

    3 讨论

    在我国范围内CHB是肝纤维化的最主要病因，HBV持续复制引发的免疫反应是导致肝细胞炎性坏死和肝纤维化进展的重要原因，若不采取有效干预措施，肝纤维化是CHB患者向肝硬化、肝癌发展重要阶段，阻断或者逆转肝纤维化是防治CHB进一步变化的关键问题[8]。目前临床抗肝纤维化的治疗措施，如病因治疗、抗肝脏炎症及促进胶原降解等，资料显示病因治疗仍是临床抗肝纤维化的首要干预措施，抑制HBV病毒复制是治疗CHB纤维化的基本原则[9]。

    恩替卡韦是鸟嘌呤核苷类似物，通过抑制HBV前基因组mRNA逆转录，阻碍HBV多聚酶启动和HBV-DNA正链形成等，有效抑制HBV-DNA的复制，具有抗病毒作用强，且耐药率低，适用于HBV大量复制，被临床推荐为CHB一线抗病毒治疗药[10-11]。本研究在对照组中采取恩替卡韦治疗显示，恩替卡韦在改善CHB肝纤维化患者肝功能和肝纤维化指标方面起到一定积极效果 ......