1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择笔者所在医院2016年9月-2018年6月收治的62例中度稳定期COPD患者作为试验对象，纳入标准：经肺功能及影像学检查确诊为COPD疾病。排除标准：(1)对本研究所应用的药物过敏;(2)认知能力异常;(3)急性发作期间COPD患者。采用随机分组方式，对照组(31例)：男20例，女11例;年龄41～79岁，平均(64.59±5.25)岁;病程2～9年，平均(5.02±1.03)年;观察组(31例)：男21例，女10例;年龄42～81岁，平均(64.63±5.29)岁;病程2～10年，平均(5.09±1.09)年;两组患者的性别、年龄、病程差异无统计学意义(P>0.05)。全部患者均在了解本研究风险基础之上自愿签署知情同意文件，研究内容经由医院伦理委员会审核并批准。

    1.2 方法

    两组中度稳定期COPD患者在进入医院后，合理进行治疗药物的选择，对照组患者选择茶碱缓释片(国药准字H44020002，0.1 g×24 s，广州白云山光华制药股份有限公司)展开治疗，口服剂量为0.4 g/次 ......