氯吡格雷联合尤瑞克林对脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6及TNF-α水平的影响(2)
研究组:传统治疗基础上口服氯吡格雷(国药准字J20180029,杭州赛诺菲制药有限公司)75 mg,1次/d,连续治疗14 d。生理盐水和尤瑞克林(国药准字H20052065,广东天普生化医药股份有限公司),30~40滴/min静脉滴注,1次/d,每天0.15 PNA单位,连续治疗14 d[7]。1.3 观察指标及评价标准
(1)比较两组治疗前后NDS评分。对治疗前和治疗14 d的患者进行评分,采用神经功能缺损程度评分作为标准[8]。最高分45分,分值越低说明患者的治疗效果越好。(2)比较两组治疗前后血流动力学指标。使用血液黏度计对治疗前患者和已经治疗2周的患者进行检查,其中包括的项目是:纤维蛋白原(g/L)、全血高切黏度(mPa·s)、血浆黏度(mPa·s)、全血低切黏度(mPa·s)。(3)比较两组治疗前后hs-CRP、TNF-α、IL-6。治疗14 d后,使用ELISA法对TNF-α、IL-6进行检测,空腹采取静脉血10 ml,吸取离心血清[9] ......
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