1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取笔者所在医院2016年10月-2018年10月收治的小儿急性上呼吸道感染患儿78例作为研究对象，纳入标准：均符合《急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(试行)》中小儿急性上呼吸道感染临床标准;对研究药物无过敏反应。排除标准：合并其他急性重症疾病;精神性疾病者;中途退出者。按照治疗方法的不同将其分为参照组(炎琥宁)与研究组(炎琥宁+清宣止咳颗粒)，每组39例。研究组男20例，女19例;年龄3～12岁，平均(3.82±0.89)岁;平均发病时间(12.79±4.89)h。

    参照组男20例，女19例;年龄3～11岁，平均(3.76±0.91)岁;平均发病时间(12.82±4.76)h。两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。本研究已经过笔者所在医院伦理委员会批准，所有患儿家长同意，且签署研究知情协议书。

    1.2 方法

    所有患儿均给予静脉输注营养支持、抗感染治疗及纠正水电解质或酸碱紊乱。参照组采用炎琥宁(生产厂家：重庆药友制药有限责任公司，国药准字H50021641，规格：80 mg)进行静脉滴注5～10 mg/kg，1次/d(或肌肉注射40～80 mg，1～2次/d)，用药剂量应根据患儿的病情发展及体征承受能力决定，需严谨按照医嘱用药，用药治疗期间切勿服用其他药物 ......