1 资料与方法

    1.1 一般资料

    经医院伦理委员会批准后，随机抽取2018年1月-2019年1月笔者所在医院收治的102例妇科腹腔镜手术患者。纳入标准：符合腹腔镜手术指征;美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级。排除标准：合并严重心、肝、肾、肺脏器疾病;合并严重精神疾病;对所用麻醉药物过敏。摸球法分组，对照组51例，年龄32～72岁，平均(56.36±4.21)岁;体质指数19.52～25.63 kg/m2，平均(22.02±1.54)kg/m2。研究组51例，年龄35～70岁，平均(56.41±4.25)岁;体质指数19.60～25.57 kg/m2，平均(22.05±1.48)kg/m2。

    两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者均知情同意。

    1.2 方法

    两组术中均行全凭静脉麻醉：入室后创建静脉通道，监测血压、心率、血氧饱和度等。采用3 μg/kg芬太尼(人福医药，国药准字81D067)、0.2 mg/kg苯磺顺阿曲库铵(江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字H20183042)、0.2 mg/kg依托咪酯(恩华药业，国药准字H20020511)进行麻醉诱导。术中麻醉维持采用0.4 μg/kg瑞芬太尼(人福医药，国药准字H20030197)、3.0～3.5 μg/L丙泊酚(阿斯利康制药，批号X1800813) ......