1 资料与方法

    1.1 菌株来源

    来自2014年1月-2018年12月笔者所在医院烧伤科患者感染创面分泌物、痰液、深静脉导管、血液标本中分离的菌株，剔除同一患者同一部位的重复菌株。

    1.2 仪器与试剂

    运用法国梅里埃Vitek2-Compact全自动细菌鉴定仪及其配套试剂，美国BD公司BACTET-FX全自动血培养仪(配套血培养瓶)，药敏纸片与培养基均为英国Oxoid公司产品。

    1.3 菌株鉴定及药敏试验

    按照《全国临床检验操作规程》常规分离培养细菌，采用法国梅里埃Vitek2-Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定，采用纸片扩散法进行药敏试验，药敏折点判读参照CLSI2017年标准判定耐药、中介和敏感[2]，质控菌株为大肠埃希氏菌ATCC25922、ATCC35218;肺炎克雷伯菌ATCC700603;铜绿假单胞菌ATCC27853;金黄色葡萄球菌ATCC25923。

    1.4 统计学处理

    药敏实验结果采用WHONET 5.6软件统计分析。

    2 结果

    2.1 菌株来源分布

    2014-2018年所有分离细菌的标本分布及构成显示，分离细菌主要来源于创面分泌物标本，占71.1% ......