胃癌18F—FDG的摄取与HK—Ⅱ、VEGF表达的关系(2)
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参见附件。
2.3 胃癌组织PET检查的SUVmax与HK-Ⅱ、VEGF表达相关性
图1 胃癌组织18F-FDG的摄取与HK-Ⅱ级数关系的散点图
2.3.1 20例胃癌组织HK-Ⅱ免疫组化结果见表1。胃癌组织的SUVmax与HK-Ⅱ级数的呈现相关性(r=0.609，P=0.004)(图1)。
图2 胃癌组织18F-FDG的摄取与HK-Ⅱ相对表达水平关系的散点图
2.3.2 20例胃癌组织HK-Ⅱ相对表达水平结果见表1。胃癌组织的SUVmax与HK-Ⅱ相对表达量呈现相关性(r=0.478，P=0.033)(图2)。
图3胃癌组织18F-FDG的摄取与VEGF级数关系
的散点图
2.3.3 20例胃癌组织VEGF的免疫组化结果见表1。胃癌组织的SUVmax与VEGF相对表达量呈现相关性(r=0485，P=0.030)(图3)。
3讨 论
18F-FDG PET诊断胃癌的阳性率据报道在60%～90%左右[3]，仍有许多患者PET不能发现，这些可能与胃的生理性摄取、肿瘤的病理组织特性及生化代谢调节过程相关[4]。
本研究将胃癌18F-FDG摄取(SUV值)和术后病理资料相结合分析发现管状腺癌、乳头状腺癌、粘液腺癌及印戒细胞癌的SUVmax明显不同，并且乳头状腺癌及管状腺癌的18F-FDG摄取明显高于粘液腺癌及印戒细胞癌。同时Lauren分型中的肠型18F-FDG摄取明显高于非肠型。意外的是，Erito Mochiki等学者研究发现胃癌的18F-FDG摄取(SUV值)与肿瘤倾润深度、肿瘤大小及淋巴结转移程度相关[3]，与先前的研究者观点不同。本研究也没有发现以上相关性。关于胃癌18F-FDG摄取和病理资料的关系值得进一步研究 ......
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