乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性讨论
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摘要：目的： 讨论乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者的临床效果及安全性。方法：回顾性分析福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人的临床资料，采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组(奥曲肽单用)与观察组(奥曲肽与乌司他丁联用)，每组各47例。比较两组病人的住院时间、临床疗效以及不良反应。结果：通过治疗，观察组病人的住院时间与治疗总有效率都显著优于对照组病人跟，差异具有统计学意义(P<0.05)；两组病人在治疗期间均没有发生严重的不良反应，差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论：采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者具有临床疗效显著、住院时间短、安全性高的优势，值得临床推广应用。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎
急性重症胰腺炎是临床当中较为常见的一种急性腹症，主要是因为酗酒、胆道病症以及暴饮暴食等病因所导致的，其具有较高的致死率。虽然随着医学技术的不断发展，针对急性重症胰腺炎的治疗方案也在进行着不断的发展，然而该病仍然具有将近20%的致死率，其严重威胁着人类的健康与生命安全[1]。鉴于此，我院从2012年开始采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎，取得了良好的临床疗效，现进行如下总结。
1、资料与方法
1.1、一般资料。选取福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人。临床症状主要保险为较为剧烈的腹部疼痛，并且发射到背腰部位置，并且还伴随着不同程度的腹膜刺激、呕吐、发热、腹胀等症状。采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组(奥曲肽单用)与观察组(奥曲肽与乌司他丁联用)，每组各47例。对照组，男28例，女19例；年龄32～47岁，平均年龄(38.3±8.2)岁；病程8～34h，平均病程(15.7±3.6)h；诱因：胆囊炎6例，嗜酒16例，暴饮暴食25例。观察组，男30例，女17例；年龄范围33～49岁，平均年龄(40.2±8.6)岁；病程6～37h，平均病程(16 ......
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