4.uPA及uPAR在肿瘤治疗的作用

    随着学界对尿激酶及尿激酶受体在肿瘤血管形成及转移的认识越来越深入，很多制药公司相继开发与尿激酶及其受体活性相关的药物对肿瘤进行治疗。杨超文[17]等利用竞争性结合抑制的原理，人工合成uPAR分子，对uPA及uPAR分子的结合产生竞争抑制，从而对uPA的活性产生阻断。王靖雯[18]等采用DNA重组技术获取可溶性尿激酶受体的配基，以阻断uPA及uPAR分子的结合。杨晶[19]等对uPA、uPAR及尿激酶型纤溶酶原激活物与消化系统肿瘤侵袭及转移的关系进行总是，得出uPA、uPAR与食管癌、胃癌、结肠癌等恶性肿瘤的侵袭与转移密切相关，因此，可运用这一关系对食管癌、胃癌、结肠癌等恶性肿瘤进行治疗。早在上世纪末，美国医药公司就开始研制尿激酶受体抑制剂，发现尿激酶表皮样生长激素段蛋白多肽可有效抑制尿激酶与其受体的结合 ......