临床上大多数抗心律失常药物是通过影响心肌电兴奋时程中的不同时相的离子通道和离子流，使其电生理特性的兴奋性、传导性等产生变化而起作用。目前，大多数抗心律失常药物都是单一阻滞某一离子通道，从而改变心肌细胞除复极电生理特性，达到抗心律失常的目的[4]。

    多离子通道阻滞剂是人们研究Ⅲ类抗心律失常药时提出的。目前，国内外多个学者提出，单纯的离子通道阻滞剂，由于作用靶点单一，抗心律失常谱窄，，所以致心律失常作用大。而多离子通道阻滞剂对心脏Na+、K+、Ca2+等多个离子通道有不同程度的调控作用，可使失调的离子通道功能恢复平衡，具有较低的致心律失常副作用。

    目前，临床上将利多卡因作为治疗冠心病快速心律失常的常用药物 ......