目前，TET2、5-hmC及其相互作用基因和蛋白网络研究尚需深入探索。但多项研究显示5-hmC不只是DNA去甲基化的一个中间产物，更是一个直接影响基因组结构及功能的稳定表观标志。

    4. 5-hmC的检测方法

    5-hmC潜在功能的研究需要准确的检测方法。2009年最早报道运用32P放射标记的薄层层析法发现了5-hmC[3]，并用于脑及胚胎干细胞中5-hmC的检测。但薄层层析及质谱分析方法较复杂，5-hmC在基因组中只占所有碱基的约1%，需要灵敏的检测手段，但其与5-mC一样不能被亚硫酸氢盐修饰为尿嘧啶，所以常规甲基化检测方法不能用于5-mC和5-hmC的区分[18]。随后基于抗原抗体、酶促及化学反应的富集方法出现，为准确的基因组单碱基测序打下基础。

    4.1 β-葡萄糖基转移酶修饰

    T4 β-葡萄糖基转移酶(β-glucosyltransferase，β-GT) 为最先选择的酶[19] ......