ELISA法检测乙肝表面抗原“假阳性”情况分析
酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法,离心
摘要:目的:对用ELISA法检测乙肝表面抗原产生“假阳性”进行分析及找出解决的方法。方法:用同一转速和不同时间对同一批标本进行离心,再用ELISA法检测乙肝表面抗原。结果:同一批标本通过增加标本的离心时间使假阳性结果减少。结论:离心是乙肝表面抗原产生“假阳性”主要影响因素。关键词:酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法 乙肝表面抗原 假阳性 离心
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是一种严重危害人类健康的世界性传染病之一,我国是乙型肝炎病毒感染的高发区。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在乙肝病毒感染检测中最重要的标志物,是乙肝早期诊断指标之一。检测乙肝表面抗原,常采用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法以及胶体金免疫层析法(GICA)。ELISA是临床检测乙肝病毒最常用的检测方法,其具有操作简单、技术可靠、试剂方便易得等优点。ELISA作为一项成熟的检测技术仍有较大的应用价值。故本科室以ELISA为主检测HBsAg,GICA则作为体检筛选检测。在使用ELISA HBsAg试剂进行血标本检测时经常发现有数孔出现弱阳性的情况 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4200 字符。