当前位置: 首页 > 期刊 > 《延边医学学术版》 > 2014年第22期
编号:12808076
1例原发性血色病合并肝硬化的护理体会
http://www.100md.com 2014年8月5日 延边医学 2014年第22期
     血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病,发病机制主要是第六染色体上基因异常,导致小肠粘膜对食物内铁吸收增加,以致体内铁含量增加,过多铁质沉着于脏器组织,引起不同程度的基因细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍,临床表现为肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变。2013年7月12日我科收治1例原发性血色病合并肝硬化的患者,进行放血治疗,现将护理体会介绍如下。

    1.临床资料

    患者,男性,48岁,因反复上腹部不适伴乏力1年余入院,伴有尿黄眼黄,查肝炎病毒指标均阴性,腹部B超及MR均提示肝硬化,门脉高压,给予保肝对症处理后,尿黄眼黄好转不明显,在外院消化科行肝脏穿刺检查,提示酒精性+血色病性肝硬化 ......

您现在查看是摘要页,全文长 2817 字符