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编号:11736920
蒙药材悬钩子木中黄酮类化合物的体外抗氧化性研究
http://www.100md.com 2007年5月1日 金 莲 付 芝 包玉敏 张 力 寇 楠
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    参见附件(936KB,2页)。

     【摘要】本文对悬钩子木中总黄酮对羟自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢清除作用进行了研究。结果表明,悬钩子木中总黄酮对羟自由基、超氧阴离子、过氧化氢有较好的清除作用。

    【关键词】悬钩子木总黄酮抗氧化性

    Studv on the Antioxidallt Activitv of Total Flavonoids in the RamulusRuBi

    JIN Lian1FU Zhi1BAOYu-Min2ZHANG Li2KOU Nan2

    【Abstract】In this paper,scavenging effect of flavonoids extracted from RamulusRuBi on hydroxyl free radical,superoxide anion free radical.hydrogen peroxide was studied.Tile results show that the Flavonoids from RamulusRuBi have a better scavening effect on hydroxyl free radical.superoxide anion flee radical and hydrogen peroxide free radical.

    【Keywords】 RamulusRuB I Total Flavonoids Antioxidant Activity

    蒙药材悬钩子木(博格日乐吉根)为蔷薇科植物库页悬钩子的干燥茎枝,夏秋二季采收,除上杂质,干燥。性味:甘,微苦,软,平[1]。功能与主治:解表,调元,止咳,用于未熟热,瘟疫,讧热,感冒,肺热,咳嗽,“赫依”热[2-4]。

    黄酮类化合物是临床上治疗心血管疾病的良药,有强心、扩张冠状血管、抗心律失常、降压、降低血胆固醇、降低毛细血管渗透性、抗氧化、抗衰老、抗辐射等作用。许多黄酮类化合物具有抗癌作用,其作用方式是能减少甚至消除一些化学致癌物的致癌毒性;另外它们有抗肝中毒和保肝作用,例水乙蓟素,临床用于治疗急慢性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤[1]。

    1实验部分

    1.1实验仪器、试剂及实验材料:721分光光度计(上海第三分析仪器厂),UV一240紫外可见分光光度计(日本岛津);芦丁(中国药品生物制品检定所,批号10080-200306),乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠、硫酸亚铁铵、邻二氮菲、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等均为分析纯,实验用水为二次石英亚沸蒸馏水;悬钩子木(购于内蒙古通辽市)。

    1.2清除羟基自由基:利用Fenton反应产生自由基:H2O2=Fe2+=·OH+OH-+Fe3+,Fe2+与邻二氮菲生成红色配合物,加入提取液后,减弱了·OH对Fe2+——邻二氮菲的氧化作用,引起吸光度变化,测定黄酮类化合物对·OH的清除能力。

    清除率的计算公式:P=A样品-A损A未损-A损×100%(A样品、A未损、A损分别是加入提取液的羟基自由基的体系,不加H2O2及加入H2O2的吸光度值)。

    取7个10mL的比色管,在1号管中加入0.20mL7.5mol/L邻二氮菲溶液,在2~7号比色管中加入0.20mL 7.5mol/L硫酸亚铁铵溶液,0.20mL7.5mol/L的邻二氮菲溶液以及1.00mL Tri s-HCI(pH=7.4)缓冲溶液。在3~7号比色管中加1.00mL7.5mol/L,过氧化氢。再向4~7号比色管中加入适量黄酮类化合物提取液,用二次蒸馏水定容至刻度,混匀,在37℃水浴中反应1 h,以水为参比,在508nm处测定吸光度值,计算清除率P。

    1.3清除超氧自由基:取9支比色管,均加入4.4mL pH=8.2的Tris-HCl缓冲液,置于25℃水浴中预热20min,2~9号管中加入样品溶液,在1~5号管中加入0.5mL邻苯三酚溶液混匀后,置于25℃水浴中反应4min。9支比色管加入8mol/LHCI 3d终止反应,以二次蒸馏水为参比,在320nm处测吸光度值,计算清除率P。

    清除率P(%)=[Ao-(A1-A2)]A0×100%

    (A。A1、A2分别是未加提取液的超氧阴离子自由基的体系,加邻苯三酚及不加邻苯三酚的吸光度值)。

    1.4清除过氧化氢能力:取11支洁净比色管,在1~6号管中加入5mL pH=7.4的过氧化氢一磷酸盐溶液,在2~11号管中加入适量的样品溶液,11支管加二次水定容至10mL,混匀后在200nm处测定吸光度值,计算清除率。

    清除率P(%)=[A0-(A1-A2)]A0×100%

    (A0、A1、A2分别是未加提取液的过氧化氢体系,加过氧化氢一磷酸溶液及不加过氧化氢一磷酸溶液的吸光度值)。

    3结果讨论

    3.1清除羟自由基:精密量取提取液适量,按1.2的实验方法,测定清除率,结果见图1。

    图1悬钩子水中总黄酮清除羟自由基能力 ......

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