桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠血管调节因子的影响
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摘要 目的：观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠治疗后一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)的变化，探讨桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠血管调节因子的影响。方法：用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖和糖耐量，用化学比色法测定血清中NO的含量，应用放免法测定血浆内皮素(ET-I)含量。结果：与模型组比较，桑银降糖胶囊对STZ大鼠均有显著的降血糖(6.33±1.66 mmol/L)作用(p<0.01)；2 h血糖曲线下面积为38.88±8.59 (P<0•01)。大剂量组ET-1为149.60±16.83 pg/ml(p<0.01)，NO为61.20±11.36 umol/l(p<0.01)。结论：桑银降糖胶囊可提高糖尿病大鼠血清NO含量，下调血浆ET水平，有效抑制由于高血糖等因素引起血管内皮细胞损伤。
关键词 桑银降糖胶囊；实验性糖尿病大鼠；NO；ET-1
Abstract Objective：To observe the effect of Sangyin capsule, which is the blood vessel regulatory factor in streptozocin(STZ) -induced diabetic SD rats. Methods: Five groups including control group, model group, Sangyin capsule large dose group, Sangyin capsule low dose group,Sangzhi control group.Both blood glucose and 2h blood glucose area under curve of streptozocin(STZ) -induced diabetic SD rats were detected by using one-touch basic Glu meter.Both contents serum NO and plasma ET-1 were measured with different medthods.Results: Compared with model group, high dose of Sangyin capsules, like Sangzhikeli, could obviously decrease the blood glucose(6.33±1.66 mmol/L)(p<0.01)；2h blood glucose area under curve was 38.88±8.59 (P<0•01)。The serum NO was 61.20±11.36 umol/l(p<0.01)。The plasma ET-1 was 149.60±16.83 pg/ml(p<0.01).Conclusion: Sangyin capsule can raise the content of serum NO and down-regulat the level of plasma ET-1. Owing to hyperglycemia causing the injury of vascular endothelial cell(VEC) was inhibited active.
Key words Sangyin capsule；experimental diabetic rats；NO；ET-1
糖尿病(DM)是一种常见的内分泌代谢紊乱性疾病，长期持续的高血糖极易并发微血管、大血管病变，是糖尿病慢性并发症的主要表现。迄今为止的研究证实，微血管、大血管病变的前期均先有血管内皮功能的异常，故保护血管内皮细胞的功能，阻断及延缓微血管、大血管疾病的发生、发展系当前研究的重点。我们运用桑叶多糖、银杏黄酮、牛磺酸、生物铬等中药有效成分按一定比例配伍，组成桑银降糖胶囊(本制剂及其制备方法已申报国家发明专利)，并对链脲酶素所致SD大鼠糖尿病模型进行治疗，探讨桑银降糖胶囊对糖尿病鼠血管调节因子的作用。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 动物： SD大鼠50只，雌雄各半，体重200克±，购自中国人民解放军军事医学科学院动物实验中心。许可证号：SCXK-(军)2002-001 。
1.1.2 分组： 正常对照组，阴性对照组，桑银降糖胶囊大剂量组，桑银降糖胶囊小剂量组，桑枝颗粒对照组。
1.1.3 药物：①桑银降糖胶囊0.3g /粒，72粒/瓶，本研究室提供。②桑枝颗粒，青岛海尔药业有限公司，批号：Z19990035。③链脲霉素(STZ)Sigma Co。
1.1.4仪器：① 微量血糖测定仪，德国Bayer Co. ② JC911自动GM免疫计数器(西安262厂出品)。
1.2 方法
1.2.1动物模型的制备
取SD大鼠40只，实验前适应饲养一周，并随机分组，每组10只，大鼠禁食12小时后，按 60mg/kg的剂量尾静脉注射STZ, 48小时后测空腹血糖，若低于16.67mmol/L,适量补加STZ一次 ......
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