川崎病58例临床观察
川崎病(Kawasa discase,KD)也被称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,随着对该病的认识,其发病率呈逐年增高趋势。逐渐成为小儿后天性心脏病主要原因之一。如果不及时诊断和治疗,可能导致多脏器损害,尤其是可发生心肌梗死和冠状动脉瘤破裂,导致心源性休克甚至猝死。可能跟青壮年猝死和成人缺血性心脏病的发生有关1。因此,临床医师必须提高对川崎病的重视程度,以免误诊漏诊。由于该病诊断主要依据临床表现,缺乏特异性的实验室指标,给早期诊断造成一定困难。为了总结临床经验,提高对该病的认识。本文收集了自2006.3-2010.6我院确诊的川崎病58例进行回顾性分析。1 对象与方法
1.1 对象2006.3-2010.6年我院住院川崎病患儿58例,其中男33例,女25例,男女比例1.3∶1,发病年龄4个月~11岁,年龄分组:~1岁组11例(占19.0%),~3岁组28例(占48.3%),~6岁组15例(占25.9%),≥6岁4例(占6.9%)。58例有18例为不典型川崎病,发病年龄:3岁以内10例,3岁以上8例 ......
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