本实验选择了60例大肠癌组织、30例大肠腺瘤组织以及20例正常的大肠黏膜组织进行了β-catenin及cyclinD1表达的相关研究，结果显示β-catenin在正常的大肠黏膜组织上的表达几乎全部定位于细胞膜上，未发现其于细胞核内的表达。β-catenin的异常表达在大肠腺瘤以及大肠癌组织中存在相对普遍，并呈现出逐渐增高增多的趋势，尤其在大肠癌组织的细胞核和细胞浆中，β-catenin的异位表达呈现出明显的增加，细胞膜表达存在不同程度的表达缺失。仅统计学分析显示，大肠癌组织中β-catenin的异位表达率明显高于大肠腺瘤组织，大肠癌组织β-catenin细胞膜表达缺失率显著高于大肠腺瘤，差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。

    近年来的研究结果还发现，β-catenin基因突变在大肠癌组织中普遍存在，β-catenin外显子3的第33、37、41、45 位密码子编码区域构成的β-catenin蛋白的NH2末端，它是与GSK-3β结合后可以发生磷酸化的位点 ......