2?讨论

    CCTR是气管的先天性发育异常，临床症状各异，严重程度根据病变部位的狭窄程度，累及长度及是否同时合并其他气管、支气管病变如气管软化、支气管软化或支气管桥而不同[2]。严重狭窄者在出生时即可表现为严重的呼吸困难，继之危及生命，临床处理非常棘手。大部分患儿表现为出生后反复咳嗽、喉鸣、气喘，经常误诊为先天性喉软骨发育不良、哮喘或不明原因的反复咳嗽。狭窄不严重者可无明显临床症状，直至成人期才被诊断[3]。胸部摄片可表现为肺炎、气管炎等影像学表现。对诊断完全性气管环无明显帮助，支气管三维重建可见气管狭窄，影响气道，但是不能诊断完全性气管环[4-5]。病变部位纤维支气管镜下见正常的C型气管软骨环在后方融合，代替气管正常的膜部部分，形成O型气管软骨环为诊断的金标准。

    先天性气管环为一种气道畸形 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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