多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床分析(1)
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[摘要] 目的 评价多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。 方法 30例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2，静滴第1天；希罗达1250 mg/m2，餐后口服，2次/d，连续服用14 d，治疗周期为21 d，2个周期后评价疗效和不良反应。 结果 本组30例患者中完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)14例，稳定(SD)7例，疾病进展(PD)6例，总有效率为56.7%，肿瘤控制率为80.0%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮肤色素沉着等，对症处理均可耐受。 结论 多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好，而且不良反应轻，可以作为蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。
[关键词] 多西他赛；希罗达；乳腺癌；化学疗法
[中图分类号] R737.9 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)05-80-02
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率呈现明显增高。目前蒽环类药物广泛应用于乳腺癌辅助治疗和复发转移后使用的化疗方案中，因而蒽环类耐药性乳腺癌病例逐渐增加。研究表明，多西紫杉醇和希罗达对乳腺癌均有疗效，并且与蒽环类药物无交叉耐药性。本研究对两药联合对晚期乳腺癌患者临床治疗效果进行观察和分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
经病理证实为晚期乳腺癌的女性患者30例，年龄32～63岁，平均(46.0±6.1)岁。1年内曾经采用蒽环类进行治疗或者复发转移后蒽环类药物治疗无效；经X线、CT、ECT、彩超检查至少有1个可测病灶；Karnofsky评分均≥70分；预计生存3个月以上 ......
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